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重癥肌無(wú)力樣綜合征的發(fā)病原因及表現(xiàn)是什么

2024-10-08 10:43 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

重癥肌無(wú)力樣綜合征是怎么回事

回答1
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李華卿醫(yī)師

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重癥肌無(wú)力樣綜合征是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的疾病，發(fā)病與自身免疫、遺傳、環(huán)境、藥物、感染等因素有關(guān)，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞等。 1.自身免疫：自身免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體，導(dǎo)致傳遞功能障礙。 2.遺傳因素：某些基因突變可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.環(huán)境因素：長(zhǎng)期接觸有毒物質(zhì)，如重金屬、有機(jī)磷農(nóng)藥等，可能損害神經(jīng)肌肉接頭。 4.藥物影響：部分藥物如青霉胺、氯喹等可能誘發(fā)本病。 5.感染因素：某些病毒或細(xì)菌感染，如流感病毒、肺炎支原體等，可引發(fā)免疫反應(yīng)，累及神經(jīng)肌肉接頭。總之，重癥肌無(wú)力樣綜合征的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜，需要綜合多種因素進(jìn)行判斷。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
2024-10-08 12:43

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回答2
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谷印亮醫(yī)師

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理療科

各種因素導(dǎo)致神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)突觸后膜上乙酰膽堿受體(AchR)功能發(fā)生障礙，均可出現(xiàn)類似重癥肌無(wú)力(MG)樣臨床表現(xiàn)，骨骼肌活動(dòng)后肌無(wú)力加重，休息后減輕，這組疾病統(tǒng)稱為重癥肌無(wú)力樣綜合征。
2024-10-08 12:52

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什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

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