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重癥肌無力樣綜合征是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的疾病，發(fā)病與自身免疫、遺傳、環(huán)境、藥物、感染等因素有關，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等。 1.自身免疫：自身免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體，導致傳遞功能障礙。 2.遺傳因素：某些基因突變可能增加患病風險。 3.環(huán)境因素：長期接觸有毒物質(zhì)，如重金屬、有機磷農(nóng)藥等，可能損害神經(jīng)肌肉接頭。 4.藥物影響：部分藥物如青霉胺、氯喹等可能誘發(fā)本病。 5.感染因素：某些病毒或細菌感染，如流感病毒、肺炎支原體等，可引發(fā)免疫反應，累及神經(jīng)肌肉接頭。 總之，重癥肌無力樣綜合征的發(fā)病機制較為復雜，需要綜合多種因素進行判斷。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時就醫(yī)，明確診斷，并在醫(yī)生指導下進行治療。

各種因素導致神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)突觸后膜上乙酰膽堿受體(AchR)功能發(fā)生障礙，均可出現(xiàn)類似重癥肌無力(MG)樣臨床表現(xiàn)，骨骼肌活動后肌無力加重，休息后減輕，這組疾病統(tǒng)稱為重癥肌無力樣綜合征。