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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉疾病，主要影響肌肉功能，導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。致病原因包括基因突變、遺傳因素、肌肉細(xì)胞損傷、代謝異常、免疫系統(tǒng)失調(diào)等。 1.基因突變：相關(guān)基因發(fā)生突變，影響肌肉蛋白的合成和功能。 2.遺傳因素：多為 X 連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病較多。 3.肌肉細(xì)胞損傷：肌肉細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能受損，逐漸失去正常收縮能力。 4.代謝異常：肌肉能量代謝紊亂，影響肌肉的正常功能。 5.免疫系統(tǒng)失調(diào)：可能參與疾病進(jìn)展，加重肌肉損傷。 總之，假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良是嚴(yán)重的遺傳性疾病，目前治療方法有限，但早期診斷和綜合管理有助于提高患者生活質(zhì)量，延緩病情進(jìn)展?；颊邞?yīng)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，接受專業(yè)的診斷和治療。
2024-10-08 19:11
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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