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肌無力綜合征是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙性疾病，由自身免疫、遺傳、環(huán)境等多種因素引起，主要表現(xiàn)為肌肉無力、易疲勞等。常見于中老年人群，男性稍多于女性。 1.病因：自身免疫異常，體內(nèi)產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭；遺傳因素，某些基因突變可能導(dǎo)致發(fā)??；腫瘤相關(guān)，如小細(xì)胞肺癌等；感染因素，如病毒感染；環(huán)境因素，如接觸某些化學(xué)物質(zhì)。 2.癥狀：四肢無力，以近端為主，活動(dòng)后加重，休息后減輕；眼肌無力，出現(xiàn)復(fù)視、眼瞼下垂；吞咽困難，飲水嗆咳；呼吸肌無力，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致呼吸困難。 3.診斷：通過臨床表現(xiàn)、神經(jīng)電生理檢查、血清抗體檢測(cè)等綜合判斷。 4.治療：免疫治療，如使用糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等；針對(duì)腫瘤進(jìn)行治療，如手術(shù)、放療、化療；對(duì)癥治療，如使用膽堿酯酶抑制劑改善癥狀。 5.預(yù)后：早期診斷和治療，部分患者癥狀可得到改善，但部分患者病情可能進(jìn)展，影響生活質(zhì)量。 肌無力綜合征需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和康復(fù)。

你好，肌無力綜合征肌就是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。它的臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分可以得到恢復(fù)。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系，任何年齡均可罹病。