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脊髓性肌萎縮需要進(jìn)行哪些檢查

脊髓性肌萎縮需要進(jìn)行哪些檢查

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    張志珺 主任醫(yī)師

    東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    脊髓性肌萎縮是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病。當(dāng)兒童出現(xiàn)不明原因的乏力和肌萎縮時(shí),應(yīng)警惕本病。及時(shí)就醫(yī)診斷至關(guān)重要。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
    1.基因檢測(cè):通過檢測(cè)特定基因的突變情況,有助于明確診斷。
    2.肌電圖檢查:評(píng)估肌肉和神經(jīng)的功能狀態(tài)。
    3.血清肌酸激酶檢測(cè):了解肌肉受損程度。
    4.肌肉活檢:觀察肌肉的病理變化。
    5.磁共振成像(MRI):輔助判斷脊髓和肌肉的結(jié)構(gòu)異常。
    這些檢查能幫助醫(yī)生準(zhǔn)確診斷脊髓性肌萎縮,從而制定合適的治療方案?;颊呒凹覍賾?yīng)積極配合檢查。

    2015-12-16 13:41
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 肖勤

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長(zhǎng):帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見疾病 詳情»

  • 洪銘范

    主任醫(yī)師 教授

    廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):肝豆?fàn)詈俗冃?、中風(fēng)及其并發(fā)癥、肌無力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»

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