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髓過氧化物酶缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，主要由于髓過氧化物酶基因缺陷導(dǎo)致。患者易發(fā)生感染，癥狀多樣，診斷依靠實(shí)驗(yàn)室檢查，治療方法有限。 1.病因：由基因突變引起，遺傳方式多為常染色體隱性遺傳。 2.癥狀：常表現(xiàn)為反復(fù)的細(xì)菌、真菌感染，如肺炎、皮膚感染等，還可能有免疫調(diào)節(jié)異常。 3.診斷：通過檢測血液中髓過氧化物酶活性、基因檢測等來明確診斷。 4.治療：目前主要是預(yù)防和控制感染，使用抗生素如阿莫西林、頭孢呋辛、左氧氟沙星等。 5.預(yù)后：多數(shù)患者經(jīng)過適當(dāng)治療和管理，可維持較好的生活質(zhì)量，但嚴(yán)重感染可能危及生命。 總之，髓過氧化物酶缺乏癥雖然罕見，但早期診斷和合理治療對改善患者預(yù)后至關(guān)重要?；颊邞?yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議。