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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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葛瑤 主任醫(yī)師
連云港市第一人民醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響肌肉功能。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調(diào)整、基因治療及心理支持等。 1. 藥物治療：使用潑尼松、沙丁胺醇、維生素 E 等藥物，有助于改善肌肉力量和延緩病情進展。但需注意藥物可能的副作用。 2. 康復訓練：通過物理治療、運動療法等，增強肌肉力量和耐力，維持關節(jié)活動度。 3. 飲食調(diào)整：保證充足的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)攝入，以支持肌肉的營養(yǎng)需求。 4. 基因治療：目前仍處于研究階段，但有望為未來的治療提供新的方向。 5. 心理支持：患者可能會出現(xiàn)心理問題，及時的心理疏導和支持有助于提高生活質(zhì)量。 進行性肌營養(yǎng)不良的治療需要綜合多種方法，并且要長期堅持。患者應在醫(yī)生的指導下，根據(jù)自身情況選擇合適的治療方案，并保持積極的心態(tài)。
2024-12-05 08:18
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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