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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病會(huì)不會(huì)遺傳?

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病會(huì)不會(huì)遺傳?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    馬叢叢 主治醫(yī)師

    聊城市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,這種疾病并不是遺傳性的疾病,所以這種病是不會(huì)遺傳的,但是因?yàn)檫\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療相對(duì)手非常困難,治療效果也相對(duì)要差一些,所以平常如果確診這種疾病的話,通常要積極的進(jìn)行康復(fù)鍛煉以及積極的治療,維持生活質(zhì)量應(yīng)該還是可以的

    2018-08-27 06:56
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元屬免疫性和遺傳性疾病,不會(huì)傳染。但會(huì)遺傳。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機(jī)生命。治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需助發(fā)來病史,病歷,檢查資料為你指導(dǎo)。

    2016-05-15 01:51
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的遺傳性是不確定的,外界常對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病產(chǎn)生誤解,以為是一種運(yùn)動(dòng)性的疾病。事實(shí)上,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一種腦部的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)脊髓萎縮,造成漸進(jìn)性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀可以分為兩種:一種是四肢的肌肉萎縮,另一種是吞咽的肌肉萎縮。在國外一些患者身上可以發(fā)現(xiàn)跟遺傳的關(guān)系,但大部分都是特發(fā)性的,目前雖然認(rèn)為可能跟神經(jīng)細(xì)胞之間的麩氨酸代謝出了問題,堆積在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元之間,產(chǎn)生毒性,造成肌肉萎縮有關(guān),但是真正原因仍不明。你可以去武警湖南省總隊(duì)醫(yī)院咨詢一下,他們對(duì)神經(jīng)這塊做的比較好。

    2016-05-15 01:58
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    患者身上可以發(fā)現(xiàn)跟遺傳的關(guān)系,但大部分都是特發(fā)性的,目前雖然認(rèn)為可能跟神經(jīng)細(xì)胞之間的麩氨酸代謝出了問題,堆積在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元之間,產(chǎn)生毒性,造成萎縮有關(guān),但是真正原因仍不明。外界常對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病產(chǎn)生誤解,以為是一種運(yùn)動(dòng)性的疾病。事實(shí)上,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一種腦部的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)脊髓萎縮,造成漸進(jìn)性的四肢肌肉萎縮。早期運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀可以分為兩種:一種是四肢的肌肉萎縮,另一種是吞咽的肌肉萎縮。

    2016-05-15 02:04
  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    這很難解釋呢。其實(shí)遺傳方面的疾病,都沒有什么規(guī)律的,如果家族有這個(gè)遺傳史的話,那么遺傳的可能性很大,即便是沒有遺傳給孩子也會(huì)有隱性的缺陷。

    2016-05-15 02:18
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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  • 林發(fā)清

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長:腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)內(nèi)科疑難雜癥 詳情»

  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

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擅長:公立三甲,陜西省中醫(yī)醫(yī)院,擅長小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,老年癲癇病,外傷性癲癇等三叉神經(jīng)痛疾病

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孟祥建

孟祥建 / 主任醫(yī)師

擅長:癲癇、三叉神經(jīng)痛、頭痛、高血壓、糖尿病、腦血管疾病、癡呆、面肌痙攣、肌無力、神經(jīng)性頭痛、腦萎縮、視神經(jīng)萎縮、腦梗后遺癥、神經(jīng)損傷、肌肉萎縮、多系統(tǒng)萎縮、難治性頭暈頭痛、坐骨神經(jīng)痛 面神經(jīng)麻痹等多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

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李華

李華 / 主任醫(yī)師

擅長:公立三甲,西北大學(xué)第 一醫(yī)院,擅長對(duì)小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,顳葉性癲癇,小兒腦癱、三叉神經(jīng)痛、帕金森等神經(jīng)疾病等的手術(shù)治療

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