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肌張力障礙綜合癥包括原發(fā)性肌張力障礙、繼發(fā)性肌張力障礙、遺傳變性病伴發(fā)的肌張力障礙、多巴反應性肌張力障礙、發(fā)作性運動源性運動障礙等。 1.原發(fā)性肌張力障礙：是指病因不明的一類肌張力障礙，多為散發(fā)。 2.繼發(fā)性肌張力障礙：常由腦外傷、感染、腦血管病、藥物等因素引起。 3.遺傳變性病伴發(fā)的肌張力障礙：如肝豆狀核變性、亨廷頓舞蹈病等疾病可能伴發(fā)。 4.多巴反應性肌張力障礙：多在兒童期發(fā)病，對小劑量左旋多巴有顯著且持久的療效。 5.發(fā)作性運動源性運動障礙：由突然運動誘發(fā)，表現(xiàn)為短暫的肌張力障礙發(fā)作。 總之，肌張力障礙綜合癥的類型多樣，診斷和治療需要綜合臨床表現(xiàn)、相關檢查等。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，明確診斷并采取相應治療措施。

你好，腦癱是小兒時期常見的中樞神經(jīng)障礙綜合癥，病變在腦,累及四肢,表現(xiàn)多樣，患兒的康復是一個長期的、艱苦的過程，除醫(yī)療藥物治療外，還應專職給予特殊訓練。

簡單地說就是肌細胞相互牽引產(chǎn)生的力量。肌肉靜止松弛狀態(tài)下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身本各種姿勢以及正常運動的基礎，并表現(xiàn)為多種形式。

你好，肌張力障礙綜合癥表現(xiàn)為語言發(fā)育遲緩，發(fā)音困難，構音不清，不能說成句的話，不能正確表達自己的意思，有的患兒完全失語。手足徐動型和共濟失調(diào)型患兒常伴語言障礙。痙攣性四肢癱，雙側(cè)癱患兒也常伴語言障礙。治病就要選擇正規(guī)醫(yī)院，這樣才有保障.祝你朋友的孩子身體健康。