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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)有哪些具體病癥

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)有哪些具體病癥

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的病癥多樣,包括肢體運(yùn)動(dòng)障礙、語(yǔ)言障礙、吞咽困難、眼部癥狀、認(rèn)知功能改變等。身體不適時(shí),要及時(shí)看醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療,切勿自己胡亂用藥。
    1.肢體運(yùn)動(dòng)障礙:疾病初期常表現(xiàn)為下肢共濟(jì)失調(diào),走路不穩(wěn)、肢體搖晃,中期肌肉不協(xié)調(diào)感加重,晚期肢體乏力,無(wú)法站立。
    2.語(yǔ)言障礙:初期動(dòng)作反應(yīng)遲緩,準(zhǔn)確性差,中期說(shuō)話(huà)發(fā)音含糊、音調(diào)失控,晚期語(yǔ)言能力嚴(yán)重受損。
    3.吞咽困難:中期可能出現(xiàn)吞咽困難,進(jìn)食時(shí)易嗆咳。
    4.眼部癥狀:中期眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不平順,影像易重疊。
    5.認(rèn)知功能改變:晚期理解能力逐步下降,甚至失去意識(shí)。
    總之,脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的病癥會(huì)逐漸加重,影響患者的生活質(zhì)量?;颊咭坏┏霈F(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,接受專(zhuān)業(yè)的診斷和治療。

    2016-05-14 21:51
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)?   脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó),SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見(jiàn)的類(lèi)型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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