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藥物代謝完成后多久可以懷孕，取決于多種因素，如藥物種類、個(gè)體代謝能力、用藥時(shí)長(zhǎng)、藥物劑量以及備孕者的身體狀況等。 1.藥物種類：不同藥物在體內(nèi)的代謝時(shí)間差異較大。例如，阿莫西林通常數(shù)天內(nèi)可代謝完，而利巴韋林可能需要數(shù)月。 2.個(gè)體代謝能力：每個(gè)人的肝臟和腎臟功能不同，代謝藥物的速度也不一樣。代謝能力強(qiáng)的人可能較快清除藥物，反之則較慢。 3.用藥時(shí)長(zhǎng)：長(zhǎng)期用藥可能導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積，需要更長(zhǎng)時(shí)間代謝。 4.藥物劑量：大劑量用藥會(huì)延長(zhǎng)代謝時(shí)間。 5.身體狀況：若備孕者本身肝腎功能不佳，也會(huì)影響藥物代謝。 總之，為了確保安全受孕，建議在備孕前咨詢醫(yī)生，醫(yī)生會(huì)綜合考慮各種因素給出合適的建議。備孕期間要保持良好的生活習(xí)慣，補(bǔ)充葉酸等營(yíng)養(yǎng)素。

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20%甘露醇：本藥可由肝臟生成糖原,但由于靜脈注射后迅速經(jīng)腎臟排泄,故一般情況下經(jīng)肝臟代謝的量很少.本藥T1／2為100分鐘,當(dāng)存在急性腎功能衰竭時(shí)可延長(zhǎng)至6小時(shí).腎功能正常時(shí),靜脈注射甘露醇100g,3小時(shí)內(nèi)80%經(jīng)腎臟排出.頭孢克肟膠囊/口服本品后約40%～50%吸收.口服后血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為2～４小時(shí).血清蛋白結(jié)合率為70%.表觀分布容積為0.11L/kg.半衰期為3～４小時(shí).口服后體內(nèi)分布良好,可通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒循環(huán).24小時(shí)內(nèi)約20%給藥量經(jīng)尿排出.呋塞米片：口服吸收率為60%~70%,進(jìn)食能減慢吸收,但不影響吸收率及其療效.終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%~46%.充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時(shí),由于腸壁水腫,口服吸收率也下降,故在上述情況應(yīng)腸外途徑用藥.主要分布于細(xì)胞外液,分布容積平均為體重的11.4%,血漿蛋白結(jié)合率為91%~97%,幾乎均與白蛋白結(jié)合.本藥能通過(guò)胎盤屏障,并可泌入乳汁中.口服和靜脈用藥后作用開(kāi)始時(shí)間分別為30~60分鐘和5分鐘,達(dá)峰時(shí)間為1~2小時(shí)和0.33~1小時(shí).作用持續(xù)時(shí)間分別為6~8小時(shí)和2小時(shí).T1/2β存在較大的個(gè)體差異,正常人為30~60分鐘,無(wú)尿患者延長(zhǎng)至75~155分鐘,肝腎功能同時(shí)嚴(yán)重受損者延長(zhǎng)至11~20小時(shí).新生兒由于肝腎廓清能力較差,T1／2β延長(zhǎng)至4~8小時(shí).88%以原形經(jīng)腎臟排泄,12%經(jīng)肝臟代謝由膽汁排泄.腎功能受損者經(jīng)肝臟代謝增多.本藥不被透析清除.