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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經科
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運動神經元病是一種慢性變性疾病，其表現(xiàn)多樣，包括肌肉萎縮、肢體無力、吞咽困難、呼吸困難、言語不清等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務必咨詢醫(yī)生，科學治療。
2016-06-09 20:14
1.肌肉萎縮：下運動神經元受損，導致肌肉逐漸萎縮，肢體變細。
2.肢體無力：常從一側肢體開始，逐漸發(fā)展到雙側，影響行走和日?；顒?。
3.吞咽困難：咽喉部肌肉受累，進食時出現(xiàn)嗆咳、吞咽費力。
4.呼吸困難：呼吸肌受到影響，呼吸功能減弱，嚴重時需輔助呼吸。
5.言語不清：控制發(fā)音的肌肉無力，說話含糊不清。
總之，運動神經元病的表現(xiàn)復雜且逐漸加重，對患者的生活質量產生嚴重影響。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院的神經內科就診，以便盡早診斷和治療。
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
