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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,癥狀多樣,主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動障礙、心臟問題和骨骼畸形等。當身體出現(xiàn)異常時,應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導進行診治,不宜擅自用藥。
2016-07-11 16:53
1.肌肉無力:患者早期常表現(xiàn)為近端肌肉無力,如肩部、髖部,上樓、蹲起困難。
2.肌肉萎縮:隨著病情進展,肌肉逐漸萎縮,尤其以四肢肌肉明顯。
3.運動障礙:行走、跑步、跳躍等動作變得困難,后期可能喪失行走能力。
4.心臟問題:部分患者會出現(xiàn)心肌損害,導致心律失常、心力衰竭。
5.骨骼畸形:常見脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)攣縮等,影響身體姿態(tài)和活動。
總之,進行性肌營養(yǎng)不良癥的癥狀會逐漸加重,影響患者的生活質(zhì)量和預期壽命。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),通過基因檢測、肌肉活檢等明確診斷,并采取相應(yīng)的治療和康復措施。
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網(wǎng)友 匿名追問:2018-08-20 19:25
血管性帕金森是吃多巴絲肼還是普拉克索
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申蘭闊醫(yī)生對該追問進行回答:2018-09-05 10:46
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申蘭闊 醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
0 0 -
血管性帕金森是吃 普拉克索比較好。這個情況下需要遵醫(yī)囑服用藥物和定期復查。注意是不是有其他神經(jīng)性疾病
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追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是帕金森綜合征? 帕金森綜合征是一組在病理、發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、臨床診斷和藥物療效治療等方面既有許多不同之處,又有許多相似之處的臨床綜合征群。也是一組由各種原因引起的,其病理改變和臨床表現(xiàn)與帕金森病頗為相似的疾病。臨床上分為原發(fā)性帕金森病、繼發(fā)性帕金森病(感染、外傷、藥物)、遺傳變性性帕金森綜合征(常染色體顯性遺傳Lewy小體病、肝豆狀核變性)、多系統(tǒng)變性(進行性核上性麻痹、多系統(tǒng)萎縮、皮質(zhì)基底神經(jīng)節(jié)變性)。這些疾病與帕金森病有著不同程度的相似性,為臨床診斷和治療帶來困難。 查看全文»
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