進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥有哪些癥狀表現(xiàn)
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥有哪些癥狀表現(xiàn)
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，癥狀多樣，主要包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙、心臟問(wèn)題和骨骼畸形等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2016-07-11 16:53
1.肌肉無(wú)力：患者早期常表現(xiàn)為近端肌肉無(wú)力，如肩部、髖部，上樓、蹲起困難。
2.肌肉萎縮：隨著病情進(jìn)展，肌肉逐漸萎縮，尤其以四肢肌肉明顯。
3.運(yùn)動(dòng)障礙：行走、跑步、跳躍等動(dòng)作變得困難，后期可能喪失行走能力。
4.心臟問(wèn)題：部分患者會(huì)出現(xiàn)心肌損害，導(dǎo)致心律失常、心力衰竭。
5.骨骼畸形：常見(jiàn)脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)攣縮等，影響身體姿態(tài)和活動(dòng)。
總之，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的癥狀會(huì)逐漸加重，影響患者的生活質(zhì)量和預(yù)期壽命。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過(guò)基因檢測(cè)、肌肉活檢等明確診斷，并采取相應(yīng)的治療和康復(fù)措施。
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網(wǎng)友 匿名追問(wèn)：2018-08-20 19:25
血管性帕金森是吃多巴絲肼還是普拉克索
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申蘭闊醫(yī)生對(duì)該追問(wèn)進(jìn)行回答：2018-09-05 10:46
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申蘭闊 醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
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血管性帕金森是吃 普拉克索比較好。這個(gè)情況下需要遵醫(yī)囑服用藥物和定期復(fù)查。注意是不是有其他神經(jīng)性疾病
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追問(wèn)是開(kāi)放提問(wèn)，不一定是原來(lái)醫(yī)師回答
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是帕金森綜合征? 帕金森綜合征是一組在病理、發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、臨床診斷和藥物療效治療等方面既有許多不同之處，又有許多相似之處的臨床綜合征群。也是一組由各種原因引起的，其病理改變和臨床表現(xiàn)與帕金森病頗為相似的疾病。臨床上分為原發(fā)性帕金森病、繼發(fā)性帕金森病(感染、外傷、藥物)、遺傳變性性帕金森綜合征(常染色體顯性遺傳Lewy小體病、肝豆?fàn)詈俗冃?、多系統(tǒng)變性(進(jìn)行性核上性麻痹、多系統(tǒng)萎縮、皮質(zhì)基底神經(jīng)節(jié)變性)。這些疾病與帕金森病有著不同程度的相似性，為臨床診斷和治療帶來(lái)困難。 查看全文»
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