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肌小管肌病是怎樣的一種疾病

肌小管肌病是什么病

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    肌小管肌病是一種罕見的遺傳性肌肉疾病,主要影響肌肉的功能。其發(fā)病機制復雜,癥狀多樣,診斷和治療具有一定難度。致病原因包括基因突變、肌肉結(jié)構異常、神經(jīng)肌肉傳遞障礙、代謝紊亂以及免疫因素等。 1.基因突變:某些基因突變導致肌小管蛋白的異常,影響肌肉細胞的正常功能。 2.肌肉結(jié)構異常:肌纖維的結(jié)構改變,肌小管形態(tài)和分布異常,影響肌肉收縮。 3.神經(jīng)肌肉傳遞障礙:神經(jīng)沖動向肌肉傳遞受阻,肌肉無法正常響應指令。 4.代謝紊亂:能量代謝過程出現(xiàn)問題,肌肉缺乏足夠的能量支持正?;顒印?5.免疫因素:自身免疫反應可能參與疾病的發(fā)生和發(fā)展。 總之,肌小管肌病雖然罕見,但通過基因檢測、肌肉活檢等方法有助于明確診斷。目前治療方法有限,主要以支持治療和對癥處理為主,以提高患者的生活質(zhì)量?;颊咝柙谡?guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療和康復指導。

    2024-10-22 11:00
就醫(yī)問藥

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什么是肌病?   肌病是指肌肉的原發(fā)性結(jié)構或功能性病變,中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)、下運動神經(jīng)元、末梢神經(jīng)及神經(jīng)肌肉接頭處所致繼發(fā)性肌軟弱等都包括在內(nèi)。根據(jù)臨床和實驗室檢查特征,可對肌病與其他運動神經(jīng)元疾病進行鑒別。臨床上肌病可分為遺傳性和獲得性兩大類。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 徐德隆

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院

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  • 邵明

    主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:帕金森病、原發(fā)性震顫、扭轉(zhuǎn)痙攣以及重度強迫癥、抑郁癥的內(nèi)科與 詳情»

  • 李永杰

    主任醫(yī)師

    北京大學人民醫(yī)院

    擅長:腦血管病、軀體疾病共病及心理障礙。 詳情»

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