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家族性震顫是一種具有遺傳傾向的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其發(fā)病機制復(fù)雜，涉及神經(jīng)遞質(zhì)、受體功能、遺傳因素、病理變化等。主要表現(xiàn)為細(xì)微震顫。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
1.發(fā)病機制：可能是底節(jié)的β腎上腺素能受體功能不全或神經(jīng)遞質(zhì)含量異常，導(dǎo)致肌肉“制動機制”失調(diào)。
2.病理變化：患者可能存在紋狀體及小腦系統(tǒng)變性。
3.遺傳特點：呈常染色體顯性遺傳，有散發(fā)情況。
4.家族表現(xiàn)：同一家系中表現(xiàn)度可不同，發(fā)病時間有早有晚。
5.診斷方法：通過神經(jīng)系統(tǒng)檢查、病史詢問、家族病史排查等進(jìn)行診斷。
6.治療方式：一般采用藥物治療，如普萘洛爾、撲米酮、阿普唑侖等，需遵醫(yī)囑。也可考慮手術(shù)治療，如深部腦刺激術(shù)。
總之，家族性震顫雖然病因尚不明確，但通過合理的診斷和治療，可有效控制癥狀，提高患者生活質(zhì)量。