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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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己糖激酶缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，會影響紅細(xì)胞的能量代謝。應(yīng)對方法包括明確診斷、對癥治療、預(yù)防并發(fā)癥、定期復(fù)查、調(diào)整生活方式等。 1.明確診斷：通過血液檢查、基因檢測等手段確定病情。 2.對癥治療：可能需要輸血改善貧血癥狀，使用促紅細(xì)胞生成素刺激紅細(xì)胞生成。 3.預(yù)防并發(fā)癥：密切監(jiān)測血糖、預(yù)防感染等。 4.定期復(fù)查：包括血常規(guī)、血糖等檢查，評估病情變化。 5.調(diào)整生活方式：保證充足休息，避免劇烈運動，均衡飲食。 總之，己糖激酶缺乏癥雖然罕見，但通過科學(xué)的診斷和治療，以及患者自身良好的生活管理，能夠在一定程度上控制病情，提高生活質(zhì)量。
2024-10-23 00:52
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