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進行性肌營養(yǎng)不良能否服用膽維丁乳

進行性肌營養(yǎng)不良癥

進行性肌營養(yǎng)不良能否服用膽維丁乳

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王寧 主任醫(yī)師

    江蘇省中醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內科

    進行性肌營養(yǎng)不良是一種基因缺陷導致的肌肉變性病,治療較為復雜。通常不建議自行服用膽維丁乳。一旦身體出現(xiàn)不適,應立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進行治療,不宜自行開藥。
    1.疾病特點:這是一種遺傳性疾病,會逐漸導致肌肉無力和萎縮。
    2.藥物適用性:膽維丁乳一般不用于此疾病的治療。
    3.治療原則:治療多采取綜合方法,包括藥物、康復訓練等。
    4.常用藥物:如潑尼松、地夫可特等皮質類固醇激素,可降低肌酸磷酸肌酶水平,但需嚴格遵醫(yī)囑。
    5.中醫(yī)調理:結合中藥調理有一定幫助,能活血化瘀、疏通經(jīng)絡。
    進行性肌營養(yǎng)不良的治療需綜合考量,用藥務必遵循醫(yī)生建議,不可擅自用藥。

    2016-07-31 22:35
就醫(yī)問藥

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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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