進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良能否服用膽維丁乳
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良能否服用膽維丁乳
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回答1
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王寧 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種基因缺陷導(dǎo)致的肌肉變性病，治療較為復(fù)雜。通常不建議自行服用膽維丁乳。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開(kāi)藥。
2016-07-31 22:35
1.疾病特點(diǎn)：這是一種遺傳性疾病，會(huì)逐漸導(dǎo)致肌肉無(wú)力和萎縮。
2.藥物適用性：膽維丁乳一般不用于此疾病的治療。
3.治療原則：治療多采取綜合方法，包括藥物、康復(fù)訓(xùn)練等。
4.常用藥物：如潑尼松、地夫可特等皮質(zhì)類(lèi)固醇激素，可降低肌酸磷酸肌酶水平，但需嚴(yán)格遵醫(yī)囑。
5.中醫(yī)調(diào)理：結(jié)合中藥調(diào)理有一定幫助，能活血化瘀、疏通經(jīng)絡(luò)。
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療需綜合考量，用藥務(wù)必遵循醫(yī)生建議，不可擅自用藥。
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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»
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