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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要影響上下運動神經(jīng)元，導致肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練、呼吸支持、飲食調(diào)整等。 1.藥物治療：利魯唑能延緩病情進展；依達拉奉具有一定的神經(jīng)保護作用；神經(jīng)營養(yǎng)藥物如甲鈷胺、維生素 B1 等也可輔助治療。 2.物理治療：通過按摩、熱敷等方式，緩解肌肉緊張，改善血液循環(huán)。 3.康復訓練：包括肌肉力量訓練、關節(jié)活動度訓練等，有助于維持肌肉功能。 4.呼吸支持：病情嚴重時可能出現(xiàn)呼吸肌無力，需要使用無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。 5.飲食調(diào)整：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物。 運動神經(jīng)元病的治療是一個綜合的過程，需要根據(jù)患者的具體情況制定個性化的治療方案?；颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療和康復。
2024-10-22 23:35
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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