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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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運動神經元病是一種神經系統(tǒng)變性疾病，主要影響上下運動神經元，導致肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練、呼吸支持、飲食調整等。 1.藥物治療：利魯唑能延緩病情進展；依達拉奉具有一定的神經保護作用；神經營養(yǎng)藥物如甲鈷胺、維生素 B1 等也可輔助治療。 2.物理治療：通過按摩、熱敷等方式，緩解肌肉緊張，改善血液循環(huán)。 3.康復訓練：包括肌肉力量訓練、關節(jié)活動度訓練等，有助于維持肌肉功能。 4.呼吸支持：病情嚴重時可能出現呼吸肌無力，需要使用無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。 5.飲食調整：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質、維生素的食物。 運動神經元病的治療是一個綜合的過程，需要根據患者的具體情況制定個性化的治療方案?；颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療和康復。
2024-10-22 23:35
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
