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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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先天性肌強直癥是一種遺傳性肌肉疾病，表現(xiàn)為肌肉強直和無力。應(yīng)對方法包括明確診斷、藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、生活管理和定期復(fù)查等。 1.明確診斷：通過基因檢測、肌電圖、肌肉活檢等檢查確診。 2.藥物治療：常用藥物有美西律、苯妥英鈉、卡馬西平等，可緩解肌肉強直癥狀，但需遵醫(yī)囑用藥。 3.康復(fù)訓(xùn)練：進行適度的肌肉拉伸、力量訓(xùn)練，有助于改善肌肉功能。 4.生活管理：避免過度勞累和寒冷刺激，保持充足睡眠和均衡飲食。 5.定期復(fù)查：監(jiān)測病情變化，評估治療效果，調(diào)整治療方案。 先天性肌強直癥雖然目前無法根治，但通過綜合治療和管理，可以有效控制癥狀，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)樹立信心，積極配合治療。
2024-10-15 04:11
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移，呈鏈狀排列，肌細(xì)胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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