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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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先天性肌強直癥是一種遺傳性肌肉疾病，表現(xiàn)為肌肉收縮后放松延遲。治療方法包括藥物治療、物理治療、生活方式調(diào)整等。 1. 藥物治療：常用藥物有美西律、苯妥英鈉、卡馬西平等，這些藥物可以改善肌肉強直癥狀，但需遵醫(yī)囑使用。 2. 物理治療：通過按摩、熱敷、針灸等方式，緩解肌肉緊張，促進血液循環(huán)。 3. 生活方式調(diào)整：保持規(guī)律作息，避免過度勞累和劇烈運動。 4. 飲食注意：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質、維生素的食物。 5. 心理調(diào)適：患者可能因疾病產(chǎn)生心理壓力，需要進行心理疏導，保持積極心態(tài)。 先天性肌強直癥雖然目前無法根治，但通過綜合治療，可以有效控制癥狀，提高生活質量。患者應積極配合治療，定期復查。
2024-10-14 14:28
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘?nèi)移，呈鏈狀排列，肌細胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側退縮形成肌漿塊，肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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