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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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先天性肌強(qiáng)直癥是一種罕見的遺傳性肌肉疾病,主要特征為肌肉強(qiáng)直和無力。其發(fā)病機(jī)制與基因突變有關(guān),具有家族遺傳傾向,癥狀表現(xiàn)多樣,對(duì)患者的日常生活和運(yùn)動(dòng)能力產(chǎn)生影響。治療方法包括藥物治療、物理治療等。 1. 發(fā)病機(jī)制:基因突變導(dǎo)致氯離子通道功能異常,影響肌肉細(xì)胞的興奮性。 2. 癥狀表現(xiàn):肌肉收縮后難以放松,動(dòng)作笨拙,面部和手部肌肉受累常見,寒冷環(huán)境中癥狀加重。 3. 診斷方法:通過肌電圖、基因檢測(cè)等進(jìn)行確診。 4. 治療藥物:如美西律、苯妥英鈉、卡馬西平等,可緩解癥狀,但需遵醫(yī)囑使用。 5. 物理治療:熱敷、按摩、適度運(yùn)動(dòng)等有助于改善肌肉功能。 6. 遺傳咨詢:患者家族成員可進(jìn)行遺傳咨詢,評(píng)估患病風(fēng)險(xiǎn)。 先天性肌強(qiáng)直癥雖然目前無法根治,但通過綜合治療和管理,可以有效控制癥狀,提高患者的生活質(zhì)量。患者應(yīng)保持積極心態(tài),定期復(fù)查,遵循醫(yī)生建議。
2024-10-14 12:58
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是肌強(qiáng)直性肌病? 肌強(qiáng)直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移,呈鏈狀排列,肌細(xì)胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊,肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強(qiáng)直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下,男性常見睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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趙黎
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng): 脊柱、四肢畸形的矯治,脊柱側(cè)彎畸形,髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良 詳情»
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潘瑞福
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
擅長(zhǎng):神經(jīng)內(nèi)科疾病,肌肉疾病 詳情»
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沈君
主任醫(yī)師 教授
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
擅長(zhǎng):從事放射影像學(xué)診斷工作25年,擅長(zhǎng)全身各系統(tǒng)疾病的影像學(xué)診斷 詳情»
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