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先天性肌張力不全癥有哪些癥狀表現(xiàn)

先天性肌張力不全癥的癥狀表現(xiàn)是什么

  • 回答1

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    先天性肌張力不全癥的癥狀多樣,包括肌肉痙攣、姿勢(shì)異常、運(yùn)動(dòng)障礙、肌肉無(wú)力、不自主運(yùn)動(dòng)等。 1.肌肉痙攣:患者的肌肉會(huì)突然、不自主地收縮,導(dǎo)致疼痛和不適。 2.姿勢(shì)異常:身體可能出現(xiàn)扭曲、歪斜的姿勢(shì),如彎腰、弓背等。 3.運(yùn)動(dòng)障礙:動(dòng)作變得不協(xié)調(diào)、笨拙,難以完成精細(xì)動(dòng)作。 4.肌肉無(wú)力:四肢或身體某些部位的肌肉力量減弱。 5.不自主運(yùn)動(dòng):如震顫、抽搐等,不受意識(shí)控制。 6.吞咽困難:部分患者會(huì)有吞咽食物或液體的困難。 7.語(yǔ)言障礙:可能出現(xiàn)說(shuō)話不清、語(yǔ)速緩慢等問(wèn)題。 總之,先天性肌張力不全癥的癥狀表現(xiàn)較為復(fù)雜,會(huì)對(duì)患者的日常生活和活動(dòng)能力產(chǎn)生不同程度的影響。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,進(jìn)行詳細(xì)檢查和診斷,以便制定合適的治療方案。

    2024-10-14 21:21
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什么是肌張力障礙?   肌肉靜止松弛狀態(tài)下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身體各種姿勢(shì)以及正常運(yùn)動(dòng)的基礎(chǔ),并表現(xiàn)為多種形式。肌張力障礙(dysmyotonia)是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過(guò)度收縮引起以肌張力異常動(dòng)作和姿勢(shì)為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征,可影響受累肢體的正常運(yùn)動(dòng)幅度、范圍、速度和肌肉硬度等。具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn)。肌張力障礙包括手足徐動(dòng)和扭轉(zhuǎn)痙攣。 查看全文»

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  • 徐評(píng)議

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

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擅長(zhǎng):公立三甲,陜西省中醫(yī)醫(yī)院,擅長(zhǎng)小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,老年癲癇病,外傷性癲癇等三叉神經(jīng)痛疾病

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孟祥建 / 主任醫(yī)師

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