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先天性肌張力不全癥是一種較為少見的疾病，患者多在嬰幼兒時(shí)期發(fā)病，主要表現(xiàn)為肌張力減退。如發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
1.病因：目前病因尚不明確，可能與遺傳、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常等有關(guān)。
2.癥狀：包括肌肉無力、運(yùn)動發(fā)育遲緩、肢體松軟等。
3.診斷：通常依靠臨床表現(xiàn)、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、基因檢測等綜合判斷。
4.治療：主要有物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等，必要時(shí)使用藥物，如巴氯芬、地西泮。
5.預(yù)后：病情較輕者經(jīng)過治療可能恢復(fù)較好，嚴(yán)重者預(yù)后較差。
先天性肌張力不全癥雖較為罕見，但早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療有助于改善預(yù)后，提高患兒生活質(zhì)量。