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周期性共濟失調怎么回事

2016-08-14 11:22 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

周期性共濟失調怎么回事

回答1
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尹帥主治醫(yī)師

馬鞍山市人民醫(yī)院

三級甲等

重癥醫(yī)學科

周期性共濟失調患者可見周期性肢體和步態(tài)共濟失調、眩暈、惡心，有時頭痛常持續(xù)數(shù)小時。情緒激動、疲勞、運動、酒精和糖類攝入以及月經(jīng)期等均可誘發(fā)發(fā)作。EA合并肌纖維顫搐由van Dyke于1975年報道，常見震顫，軀干性共濟失調.言語模糊。僵硬或疲倦感，反射樣梧動，蹣珊步態(tài)。腕、足部痙攣。1990年Brunt和van Weerden報道1個EAM家系，呈常染色體顯性遺傳，發(fā)作期可見運動和平衡不穩(wěn)，常見頭部姿位性震顫，面部和手肌的細小抽搐、發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘.每天發(fā)作數(shù)次。兒童起病，可持續(xù)到成年期。發(fā)作間期可見輕度位置性震顫和共濟失調。肌電圖可見肌纖雛顫搐放電。碳酸酐酶抑制劑可減輕或阻斷發(fā)作?，F(xiàn)認為EA為種常染色體顯性遺傳的多系統(tǒng)疾病，神經(jīng)病理改變未明。
2016-08-14 11:59

就醫(yī)問藥

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什么是共濟失調性疾病? 　　共濟失調(ataxia)是指在肌力正常情況下，發(fā)生的運動協(xié)調障礙，是錐體外系的一組癥狀和體征，表現(xiàn)姿態(tài)、步態(tài)、運動、動作等共濟失調。但不包括肢體輕度癱瘓時出現(xiàn)的協(xié)調障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據(jù)病變部位不同，共濟失調可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟失調;②小腦性共濟失調;③前庭迷路性共濟失調;④大腦型共濟失調。而一般稱呼的“共濟失調”，多特指小腦性共濟失調。查看全文»

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