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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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尹帥 主治醫(yī)師
馬鞍山市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
重癥醫(yī)學(xué)科
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周期性共濟(jì)失調(diào)患者可見周期性肢體和步態(tài)共濟(jì)失調(diào)、眩暈、惡心，有時(shí)頭痛常持續(xù)數(shù)小時(shí)。情緒激動(dòng)、疲勞、運(yùn)動(dòng)、酒精和糖類攝入以及月經(jīng)期等均可誘發(fā)發(fā)作。EA合并肌纖維顫搐由van Dyke于1975年報(bào)道，常見震顫，軀干性共濟(jì)失調(diào).言語模糊。僵硬或疲倦感，反射樣梧動(dòng)，蹣珊步態(tài)。腕、足部痙攣。1990年Brunt和van Weerden報(bào)道1個(gè)EAM家系，呈常染色體顯性遺傳，發(fā)作期可見運(yùn)動(dòng)和平衡不穩(wěn)，常見頭部姿位性震顫，面部和手肌的細(xì)小抽搐、發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘.每天發(fā)作數(shù)次。兒童起病，可持續(xù)到成年期。發(fā)作間期可見輕度位置性震顫和共濟(jì)失調(diào)。肌電圖可見肌纖雛顫搐放電。碳酸酐酶抑制劑可減輕或阻斷發(fā)作?，F(xiàn)認(rèn)為EA為種常染色體顯性遺傳的多系統(tǒng)疾病，神經(jīng)病理改變未明。
2016-08-02 18:21
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是共濟(jì)失調(diào)性疾病? 共濟(jì)失調(diào)(ataxia)是指在肌力正常情況下，發(fā)生的運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙，是錐體外系的一組癥狀和體征，表現(xiàn)姿態(tài)、步態(tài)、運(yùn)動(dòng)、動(dòng)作等共濟(jì)失調(diào)。但不包括肢體輕度癱瘓時(shí)出現(xiàn)的協(xié)調(diào)障礙、眼肌麻痹所致的隨意運(yùn)動(dòng)偏斜，視覺障礙所致的隨意運(yùn)動(dòng)困難以及大腦病變引起的失用癥。根據(jù)病變部位不同，共濟(jì)失調(diào)可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟(jì)失調(diào);②小腦性共濟(jì)失調(diào);③前庭迷路性共濟(jì)失調(diào);④大腦型共濟(jì)失調(diào)。而一般稱呼的“共濟(jì)失調(diào)”，多特指小腦性共濟(jì)失調(diào)。 查看全文»
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