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您好，非甲-庚型肝炎的治療用藥應(yīng)用干擾素α(IFN)治療TTV感染病例。對接受治療的TTV DNA陽性病例，于IFN治療前及療程后6個月檢測TTV DNA。結(jié)果顯示，TTV重疊HCV感染病例組中的7例(9.4%)、無HCV感染病例組中的2例(26.60%)取得IFN治療的顯著效果，但組間差異元顯著性。對30例重疊TTV感染HCV的IFN治療前后檢測其TTV對IFN的反應(yīng)性，發(fā)現(xiàn)2例(40.0%)于療程(6個月)后6個月仍保持TTV陰性;8例(26.7%)療程結(jié)束時陰轉(zhuǎn).但于6個月后復(fù)陽;另0例(33.9%)則始終維持TTVDNA陽性。觀察發(fā)現(xiàn)。IFN治療后HCV RNA持續(xù)消失病例縱然TTV DNA仍舊陽性，但其ALT恢復(fù)正常，反之在HCV RNA未消失病例，雖其TTV DNA陰轉(zhuǎn)，ALT依然持續(xù)異常。分析TTV對IFN反應(yīng)與IFN治療前TTV DNA水平的關(guān)系表明，IFN治療后取得TTV DNA持續(xù)陰轉(zhuǎn)效果的3例中有例(84.6%)其清療前的TTV DNA量為2.0×0^3c/ml以內(nèi)，而帶療前后始終TTV DNA陽性的2例中有0例(83.3%)其治療前的TTV DNA量為2.0 x0^3～2.0 x0^6c/ml之高水平。Barcena等報道，拉米夫定對TTV感染有一定療效。該組研究共有23例慢性活動性乙型肝炎病人，其中5例TTV DNA陽性，新有病人均接受拉米夫定00mg/d，療程至少持續(xù)5年，治療期間88.%病人TTV DNA陰轉(zhuǎn)。