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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥眼肌無力是一種自身免疫性疾病,會影響神經(jīng)肌肉接頭的傳導。其癥狀多樣,可能累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌等。致病原因復雜,治療方法多樣。若身體感到不適,務必立刻就診,遵循醫(yī)生的建議進行治療,切勿自行開處方。
2016-09-10 23:35
1. 疾病原理:重癥眼肌無力是由于自身抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導致信號傳遞障礙,引起肌肉無力。
2. 癥狀表現(xiàn):患者常出現(xiàn)眼皮下垂、復視等眼部癥狀,隨著病情發(fā)展,可能累及咀嚼肌,導致咀嚼無力,也可能影響吞咽肌,出現(xiàn)吞咽困難。當累及嘴巴周圍肌肉時,可能出現(xiàn)說話不清、口角下垂等表現(xiàn)。
3. 診斷方法:通過新斯的明試驗、血清抗體檢測、重復神經(jīng)電刺激等檢查來明確診斷。
4. 治療手段:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素)等。病情嚴重者可能需要血漿置換或胸腺切除。
5. 日常注意:患者應注意休息,避免勞累和感染,保持良好的心態(tài),遵醫(yī)囑定期復查。
重癥眼肌無力需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療?;颊咭e極配合醫(yī)生治療,以控制病情,提高生活質(zhì)量。
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