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癲癇病有一定的遺傳傾向，但并非所有患者的后代都會(huì)患病。遺傳因素、腦部損傷、神經(jīng)遞質(zhì)異常、環(huán)境因素、免疫功能異常等都可能與癲癇病的發(fā)生有關(guān)。 1.遺傳因素：部分癲癇類型由基因突變引起，若家族中有癲癇患者，其親屬患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增高。 2.腦部損傷：如腦外傷、腦卒中、腦部感染等導(dǎo)致腦部受損，可能引發(fā)癲癇。 3.神經(jīng)遞質(zhì)異常：神經(jīng)遞質(zhì)失衡，影響神經(jīng)元的興奮性，從而誘發(fā)癲癇。 4.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于強(qiáng)光、噪音、睡眠不足、精神壓力大等環(huán)境中，易增加患病幾率。 5.免疫功能異常：自身免疫功能紊亂，攻擊神經(jīng)系統(tǒng)，可能導(dǎo)致癲癇發(fā)作。 總之，癲癇病的發(fā)病原因較為復(fù)雜，遺傳只是其中一個(gè)因素。對(duì)于有癲癇家族史的人群，應(yīng)注意保持良好的生活習(xí)慣和健康狀態(tài)，定期進(jìn)行體檢。若出現(xiàn)癲癇癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，接受專業(yè)治療。

單基因遺傳 　　只有染色體上某一個(gè)特定的基因異?；蛉狈Σ艜?huì)導(dǎo)致癲癇改變,這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x性連鎖遺傳等方式。但是單個(gè)基因并不足以引起一個(gè)癲癇癥狀,往往需許多基因共同作用。 　　多基因遺傳 　　是指染色體上多個(gè)基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發(fā)病既受遺傳因素影響,又受環(huán)境因素影響。多數(shù)癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個(gè)條件:一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率與單基因遺傳相比,環(huán)境因素作用很明顯癲癇患者的親屬發(fā)病率高于普通人群血緣關(guān)系親密的親屬患病危險(xiǎn)性大。 　　專家指出，良性家庭性重生兒驚厥，少年肌陣攣性癲癇和進(jìn)行性肌陣攣性癲癇都有一定的遺傳性，除此之外，常染色體顯性遺傳性癲癇等癲癇基本，也基本屬于遺傳性部分性的癲癇類型。我們一旦發(fā)現(xiàn)癲癇癥狀要及時(shí)去正規(guī)醫(yī)院接受診斷，防止癲癇病的爆發(fā)，給身體帶來(lái)更大的傷害。

單基因遺傳 　　只有染色體上某一個(gè)特定的基因異?；蛉狈Σ艜?huì)導(dǎo)致癲癇改變,這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x性連鎖遺傳等方式。但是單個(gè)基因并不足以引起一個(gè)癲癇癥狀,往往需許多基因共同作用。 　　多基因遺傳 　　是指染色體上多個(gè)基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發(fā)病既受遺傳因素影響,又受環(huán)境因素影響。多數(shù)癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個(gè)條件:一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率與單基因遺傳相比,環(huán)境因素作用很明顯癲癇患者的親屬發(fā)病率高于普通人群血緣關(guān)系親密的親屬患病危險(xiǎn)性大。 　　專家指出，良性家庭性重生兒驚厥，少年肌陣攣性癲癇和進(jìn)行性肌陣攣性癲癇都有一定的遺傳性，除此之外，常染色體顯性遺傳性癲癇等癲癇基本，也基本屬于遺傳性部分性的癲癇類型。我們一旦發(fā)現(xiàn)癲癇癥狀要及時(shí)去正規(guī)醫(yī)院接受診斷，防止癲癇病的爆發(fā)，給身體帶來(lái)更大的傷害。