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如何診斷弗里德賴希共濟失調

2016-09-25 17:01 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

如何診斷弗里德賴希共濟失調

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

徐評議主任醫(yī)師

廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

三級甲等

神經內科

弗里德賴希共濟失調是一種遺傳性神經退行性疾病。診斷需要綜合多種因素，建議及時就醫(yī)。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
1.發(fā)病年齡：通常在青少年時期起病。
2.共濟失調癥狀：以下肢明顯的進行性共濟失調為主，行走不穩(wěn)。
3.感覺障礙：關節(jié)位置覺和振動覺減弱或消失。
4.反射異常：下肢腱反射消失，巴賓斯基征陽性。
5.骨骼畸形：常伴有骨骼畸形，如脊柱側彎等。
6.心臟損害：部分患者存在心臟損害。
7.家族史：陽性家族史有重要提示作用。
8.基因檢查：是確診的重要手段。
綜合上述各項表現及檢查結果，有助于明確診斷弗里德賴希共濟失調。
2016-09-25 17:19

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什么是共濟失調性疾病? 　　共濟失調(ataxia)是指在肌力正常情況下，發(fā)生的運動協調障礙，是錐體外系的一組癥狀和體征，表現姿態(tài)、步態(tài)、運動、動作等共濟失調。但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據病變部位不同，共濟失調可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟失調;②小腦性共濟失調;③前庭迷路性共濟失調;④大腦型共濟失調。而一般稱呼的“共濟失調”，多特指小腦性共濟失調。查看全文»

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