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肌萎縮側(cè)索硬化癥的癥狀表現(xiàn)是什么

2016-09-22 09:11 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

肌萎縮側(cè)索硬化癥的癥狀表現(xiàn)是什么

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

馮沖副主任醫(yī)師

中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

三級甲等

心內(nèi)科

肌萎縮側(cè)索硬化癥按起病部位可分為肢體首發(fā)型ALS和延髓首發(fā)型ALS。前者約占ALS患者75%。始于單側(cè)肢體，逐漸波及四肢。表現(xiàn)四肢無萎縮、痙攣和肌跳。延髓癥狀出現(xiàn)較晚，生存時間比延髓型長。后者約占ALS患者25%，首先侵犯延髓，出現(xiàn)構(gòu)肯不清、吞咽困難、咀嚼無等。較肢體首發(fā)者進展較快，部分患者表現(xiàn)為情緒控制不良。至疾病晚期，患者無轉(zhuǎn)頸或抬頭，不能吞咽，需靠鼻飼進食。呼吸肌受累，導(dǎo)致呼吸困難，胸悶，咳嗽無，常死于呼吸肌麻痹所致的呼吸衰竭、吸入性肺炎。
2016-09-22 09:30

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什么是肌萎縮側(cè)索硬化癥? 　　肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種選擇性侵犯運動神經(jīng)元的致命性、進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。平均發(fā)病率約為每年1.5/10萬，患病率為4～6/10萬。主要臨床表現(xiàn)為脊髓和腦干所支配的肌肉無力、萎縮、肌束震顫，球麻痹和錐體束征。智能和認(rèn)知力極少受累，視力、眼球活動、自主神經(jīng)功能以及感覺系統(tǒng)一般不受侵犯。查看全文»

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