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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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神經(jīng)性肌強直是一種罕見的神經(jīng)肌肉疾病，表現(xiàn)為肌肉持續(xù)性收縮和肌顫。治療方法包括藥物治療、免疫治療、物理治療、手術(shù)治療及生活方式調(diào)整等。 1.藥物治療：常用藥物有苯妥英鈉、卡馬西平、加巴噴丁等，能緩解肌肉強直和抽搐癥狀。 2.免疫治療：對于自身免疫因素導(dǎo)致的神經(jīng)性肌強直，可使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松，或免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺。 3.物理治療：包括熱敷、按摩、針灸等，有助于放松肌肉，減輕癥狀。 4.手術(shù)治療：在病情嚴(yán)重、藥物治療無效時，可考慮神經(jīng)切斷術(shù)或肌肉松解術(shù)，但手術(shù)風(fēng)險較高。 5.生活方式調(diào)整：保持充足睡眠，避免過度勞累和精神緊張，適當(dāng)進(jìn)行有氧運動。 神經(jīng)性肌強直的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)及時就醫(yī)，在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查。
2024-10-10 06:37
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移，呈鏈狀排列，肌細(xì)胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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