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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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伴性遺傳病的病因主要包括性染色體異常、基因突變、遺傳物質(zhì)交換異常、基因缺失或重復(fù)、環(huán)境因素影響等。 1.性染色體異常：如 X 染色體或 Y 染色體的結(jié)構(gòu)或數(shù)量改變，導(dǎo)致相關(guān)基因表達(dá)異常。 2.基因突變：基因中的堿基對(duì)發(fā)生突變，影響基因的正常功能。 3.遺傳物質(zhì)交換異常：在減數(shù)分裂過(guò)程中，性染色體之間的遺傳物質(zhì)交換出現(xiàn)錯(cuò)誤。 4.基因缺失或重復(fù)：部分基因片段的缺失或重復(fù)，引起遺傳信息的改變。 5.環(huán)境因素影響：某些化學(xué)物質(zhì)、輻射等環(huán)境因素，可能誘發(fā)基因突變，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 總之，伴性遺傳病的發(fā)生是多種因素共同作用的結(jié)果。對(duì)于有家族遺傳病史的人群，應(yīng)重視遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷，以降低患病風(fēng)險(xiǎn)。
2024-10-23 15:55
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是遺傳病? 人類(lèi)遺傳病也稱(chēng)基因病(genetic disease)，是指人類(lèi)生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變，而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類(lèi)疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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王斌
主任醫(yī)師 副教授
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
擅長(zhǎng)：從事兒科臨床工作30余年，有豐富的理論知識(shí)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。主 詳情»
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鄒小兵
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王世雄
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：遺傳與優(yōu)生咨詢(xún)、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»
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