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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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伴性遺傳病是指由性染色體上的基因所控制的遺傳病,其發(fā)生與性染色體的傳遞方式密切相關(guān),包括遺傳規(guī)律、發(fā)病特點(diǎn)、常見(jiàn)類型、診斷方法和預(yù)防措施等。 1.遺傳規(guī)律:性染色體分為 X 染色體和 Y 染色體。伴 X 染色體隱性遺傳病,女性兩條 X 染色體都攜帶致病基因才發(fā)病,男性只要一條 X 染色體攜帶致病基因就發(fā)病。伴 X 染色體顯性遺傳病,女性患者多于男性。伴 Y 染色體遺傳病,僅在男性中遺傳。 2.發(fā)病特點(diǎn):伴 X 隱性遺傳病往往男性患者多于女性,且有隔代遺傳現(xiàn)象。伴 X 顯性遺傳病則女性患者病情較重。 3.常見(jiàn)類型:如紅綠色盲、血友病是伴 X 隱性遺傳?。豢咕S生素 D 佝僂病是伴 X 顯性遺傳病。 4.診斷方法:通過(guò)家族病史調(diào)查、基因檢測(cè)等手段進(jìn)行診斷。 5.預(yù)防措施:遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等有助于預(yù)防伴性遺傳病患兒的出生。 了解伴性遺傳病對(duì)于優(yōu)生優(yōu)育、疾病預(yù)防和治療具有重要意義。通過(guò)科學(xué)的方法,可以減少這類疾病的發(fā)生和危害。
2024-10-24 01:51
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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王斌
主任醫(yī)師 副教授
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
擅長(zhǎng):從事兒科臨床工作30余年,有豐富的理論知識(shí)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。主 詳情»
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鄒小兵
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
擅長(zhǎng):各類兒童發(fā)育行為障礙(兒童孤獨(dú)癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»
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王世雄
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng):遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»
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