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伴性遺傳病是指由性染色體上的基因所控制的遺傳病，其發(fā)生與性染色體的傳遞方式密切相關(guān)，包括遺傳規(guī)律、發(fā)病特點、常見類型、診斷方法和預防措施等。 1.遺傳規(guī)律：性染色體分為 X 染色體和 Y 染色體。伴 X 染色體隱性遺傳病，女性兩條 X 染色體都攜帶致病基因才發(fā)病，男性只要一條 X 染色體攜帶致病基因就發(fā)病。伴 X 染色體顯性遺傳病，女性患者多于男性。伴 Y 染色體遺傳病，僅在男性中遺傳。 2.發(fā)病特點：伴 X 隱性遺傳病往往男性患者多于女性，且有隔代遺傳現(xiàn)象。伴 X 顯性遺傳病則女性患者病情較重。 3.常見類型：如紅綠色盲、血友病是伴 X 隱性遺傳??；抗維生素 D 佝僂病是伴 X 顯性遺傳病。 4.診斷方法：通過家族病史調(diào)查、基因檢測等手段進行診斷。 5.預防措施：遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等有助于預防伴性遺傳病患兒的出生。 了解伴性遺傳病對于優(yōu)生優(yōu)育、疾病預防和治療具有重要意義。通過科學的方法，可以減少這類疾病的發(fā)生和危害。