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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病需做哪些檢查

包涵體肌炎

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病要做哪些檢查

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是較為復(fù)雜的肌肉疾病,需要通過多種檢查來明確診斷,包括血液檢查、肌肉活檢、肌電圖檢查、基因檢測(cè)、影像學(xué)檢查等。 1.血液檢查:檢測(cè)血清肌酸激酶、自身抗體等指標(biāo),幫助判斷肌肉損傷程度和是否存在自身免疫異常。 2.肌肉活檢:這是診斷的重要手段,通過顯微鏡觀察肌肉組織的病理變化。 3.肌電圖檢查:能評(píng)估肌肉和神經(jīng)的功能狀態(tài),發(fā)現(xiàn)異常電活動(dòng)。 4.基因檢測(cè):對(duì)于遺傳性包涵體肌病,有助于明確基因突變情況。 5.影像學(xué)檢查:如磁共振成像(MRI),可顯示肌肉的形態(tài)和結(jié)構(gòu)變化。 綜合運(yùn)用這些檢查方法,能夠?yàn)榘w肌炎與遺傳性包涵體肌病的診斷提供有力依據(jù),從而制定合適的治療方案。患者一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診。

    2024-10-23 21:49
就醫(yī)問藥

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什么是包涵體肌炎?   包涵體肌炎(inclusion body myositis IBM)是一種特發(fā)性炎癥性肌病特殊類型。Adams等(1965)首先報(bào)道了此病的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)和核內(nèi)包涵體病理特征,并注意到該病的許多特征性臨床表現(xiàn)。IBM約占炎癥性肌病患者l/3,尤其男性患者。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)內(nèi)科疑難雜癥 詳情»

  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

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王瑾 / 主任醫(yī)師

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孟祥建

孟祥建 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):癲癇、三叉神經(jīng)痛、頭痛、高血壓、糖尿病、腦血管疾病、癡呆、面肌痙攣、肌無力、神經(jīng)性頭痛、腦萎縮、視神經(jīng)萎縮、腦梗后遺癥、神經(jīng)損傷、肌肉萎縮、多系統(tǒng)萎縮、難治性頭暈頭痛、坐骨神經(jīng)痛 面神經(jīng)麻痹等多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

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李華

李華 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):公立三甲,西北大學(xué)第 一醫(yī)院,擅長(zhǎng)對(duì)小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,顳葉性癲癇,小兒腦癱、三叉神經(jīng)痛、帕金森等神經(jīng)疾病等的手術(shù)治療

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