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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的病因是什么

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的病因是什么

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病,發(fā)病原因較為復(fù)雜?;颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī),明確病情。嚴(yán)重者可能影響日常生活和生命質(zhì)量。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請(qǐng)趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
    1.遺傳因素:是主要病因,不同類(lèi)型遺傳方式各異。如Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與X染色體上的基因異常有關(guān)。
    2.基因突變:部分患者由于基因突變導(dǎo)致相關(guān)蛋白生成障礙,影響肌肉功能。
    3.肌細(xì)胞膜異常:肌細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)或功能缺陷,影響細(xì)胞的正常代謝和功能。
    4.血管因素:血管功能異??赡苡绊懠∪獾难汗?yīng)和營(yíng)養(yǎng)支持。
    5.神經(jīng)因素:神經(jīng)傳導(dǎo)或調(diào)控異常,對(duì)肌肉的支配和營(yíng)養(yǎng)作用出現(xiàn)問(wèn)題。
    總之,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的病因多樣,明確病因?qū)τ谠\斷和治療具有重要意義。

    2016-11-12 18:12
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»

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