進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥應(yīng)如何應(yīng)對(duì)
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥應(yīng)如何應(yīng)對(duì)
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孫景波 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
腦病?？?/p>
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，會(huì)導(dǎo)致肌肉逐漸無(wú)力和萎縮。患者需及時(shí)就醫(yī)，明確病情。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2016-11-17 15:20
1.疾病原理：這是由于基因突變導(dǎo)致肌肉細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能異常。
2.癥狀表現(xiàn)：如行走困難、易跌倒、肌肉無(wú)力逐漸加重等。
3.診斷方法：包括基因檢測(cè)、肌肉活檢等。
4.治療方法：目前尚無(wú)特效治愈方法，以支持治療為主。例如物理治療幫助維持肌肉功能，矯形治療預(yù)防或改善畸形。藥物方面，可在醫(yī)生指導(dǎo)下使用三磷腺苷、肌苷等，改善肌肉能量代謝。
5.日常護(hù)理：注重營(yíng)養(yǎng)均衡，適當(dāng)進(jìn)行康復(fù)鍛煉。
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥雖無(wú)法根治，但通過(guò)綜合治療和護(hù)理，能在一定程度上延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。患者和家屬要保持積極心態(tài)，配合治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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