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　　單基因遺傳:只有染色體上某一個(gè)特定的基因異常或缺少才會(huì)致使癲癇改變,這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x性連鎖遺傳等方式。然而 單個(gè)基因并不足以引起一個(gè)癲癇病情癥狀,往往需很多基因共同作用。 　　多基因遺傳:是指染色體上多個(gè)基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發(fā)作既受遺傳因素影響,又受環(huán)境因素影響。多數(shù)癲癇病人一般都具備以下遺傳的幾個(gè)條件:一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率與單基因遺傳相比,環(huán)境因素作用很明確癲癇患者的親屬發(fā)作率高于普通人群血緣關(guān)系親密的親屬患病傷害性大。 　　良性家庭性新生兒驚厥,少年肌陣攣性癲癇和進(jìn)行性肌陣攣性癲癇都有一部分的遺傳性,除此之外,常染色體顯性遺傳性癲癇等癲癇基本,也基本屬于遺傳性部分性的癲癇類型。我們一旦發(fā)現(xiàn)癲癇病情癥狀要及時(shí)去正規(guī)醫(yī)院接受檢查,防止癲癇病的爆發(fā),給身軀帶來更大的傷害。

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