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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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肌萎縮性側(cè)索硬化是一種罕見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉逐漸無(wú)力、萎縮和癱瘓。其病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等多種因素有關(guān)。 1. 病因：遺傳因素，如某些基因突變；環(huán)境因素，如重金屬中毒、接觸某些化學(xué)物質(zhì)；自身免疫反應(yīng)等。 2. 癥狀：早期癥狀可能是手部肌肉無(wú)力、精細(xì)動(dòng)作困難，逐漸發(fā)展為全身肌肉無(wú)力、吞咽困難、呼吸困難等。 3. 診斷：通過(guò)神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 4. 治療：目前尚無(wú)治愈方法，治療主要是延緩病情進(jìn)展，包括藥物治療，如利魯唑、依達(dá)拉奉等；支持治療，如呼吸支持、營(yíng)養(yǎng)支持等。 5. 預(yù)后：病情逐漸進(jìn)展，多數(shù)患者在發(fā)病后 3 - 5 年內(nèi)因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。 肌萎縮性側(cè)索硬化是一種嚴(yán)重且預(yù)后不良的疾病，雖然目前治療手段有限，但早期診斷和綜合治療有助于提高患者的生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存期。
2024-10-18 01:13
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個(gè)部位、一個(gè)區(qū)域、整個(gè)肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現(xiàn)與其有關(guān)的并發(fā)癥，故稱(chēng)為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見(jiàn)于心理疾病性運(yùn)動(dòng)障礙，如轉(zhuǎn)換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長(zhǎng)，遷延數(shù)月以上，患部肌肉長(zhǎng)期處于廢用狀態(tài)，局部血流也受影響，局部營(yíng)養(yǎng)、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開(kāi)始時(shí)可能是生理性的，運(yùn)漸發(fā)展為病理性肌萎縮，同時(shí)必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙，且有結(jié)構(gòu)學(xué)改變。 查看全文»
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