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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所致?；颊叱１憩F(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力、易疲勞，活動后加重，休息后減輕。發(fā)病年齡廣泛，兒童1-5歲較多見。需及時就醫(yī)診治。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。
1.病因：自身免疫異常、遺傳因素等可能有關。
2.癥狀：除了肌肉無力和易疲勞，還可能有吞咽困難、復視等。
3.診斷：新斯的明試驗、血清抗體檢測等有助于診斷。
4.治療：藥物治療常用溴吡斯的明、潑尼松等，嚴重者可能需血漿置換。藥物使用務必遵醫(yī)囑。
5.預后：大部分患者經(jīng)規(guī)范治療可控制癥狀，但少數(shù)病情嚴重。
重癥肌無力雖會影響生活，但早期診斷、規(guī)范治療能有效改善病情。患者應保持積極心態(tài)，配合治療。

你好：如果重癥肌無力癥是自我免疫系統(tǒng)紊亂引起的疾病，是神經(jīng)肌肉疾病引起的肌肉軟弱和容易疲勞，也是常見的肌肉疾病之一。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌在活動時易疲勞、無力，經(jīng)休息或使用藥物后可緩解。肌肉疾病屬于神經(jīng)科的治療范圍。祝早日康復！