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重癥肌無(wú)力能否治愈

重癥肌無(wú)力

重癥肌無(wú)力能否治愈

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    常誠(chéng) 主任醫(yī)師

    江蘇省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,會(huì)導(dǎo)致部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞。其能否治愈受多種因素影響,包括病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性和有效性等。重癥肌無(wú)力患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免病情加重。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請(qǐng)趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
    1.疾病介紹:這是由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起,與自身抗體介導(dǎo)的乙酰膽堿受體損害有關(guān)。
    2.癥狀表現(xiàn):常見(jiàn)癥狀有眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、肢體無(wú)力等。
    3.診斷方法:通過(guò)新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等確診。
    4.治療方式:常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松等,病情嚴(yán)重者可能需進(jìn)行血漿置換或胸腺切除。
    5.日常注意:患者應(yīng)保證充足休息,避免勞累和感染,飲食均衡。
    重癥肌無(wú)力的治療效果因人而異,但早期診斷和規(guī)范治療有助于控制病情,提高生活質(zhì)量。

    2016-06-17 17:30
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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