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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其能否徹底治愈受多種因素影響,包括病情嚴重程度、治療時機、治療方法的選擇、患者的依從性以及是否存在合并癥等。 1. 病情嚴重程度:輕度患者癥狀相對較輕,如僅表現(xiàn)為眼肌型,早期治療可能實現(xiàn)較好的控制甚至治愈。但重度患者,如全身型,治愈難度較大。 2. 治療時機:早期診斷并及時治療,能有效阻止病情進展,提高治愈的可能性。 3. 治療方法選擇:包括藥物治療(如膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明、免疫抑制劑如硫唑嘌呤、糖皮質(zhì)激素如潑尼松等)、血漿置換、胸腺切除等。綜合且個體化的治療方案有助于提高療效。 4. 患者依從性:患者嚴格遵循醫(yī)囑進行治療、定期復(fù)查、保持良好的生活習慣,對康復(fù)至關(guān)重要。 5. 合并癥:若同時存在其他疾病,如糖尿病、高血壓等,會增加治療難度,影響治愈效果。 總體來說,部分重癥肌無力患者通過規(guī)范治療可以達到臨床治愈,但也有一些患者可能需要長期治療來控制病情?;颊邞?yīng)樹立信心,積極配合治療,爭取良好的預(yù)后。
2024-10-13 19:37
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