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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，目前尚無完全治愈的方法，但通過多種治療手段可以緩解癥狀、延緩病情進展。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持、呼吸支持、心理支持等。 1. 藥物治療：利魯唑、依達拉奉等藥物有助于延緩病情。利魯唑能抑制谷氨酸釋放，減少神經(jīng)元損傷；依達拉奉具有抗氧化作用，可減輕神經(jīng)炎癥。但藥物效果因人而異，需遵醫(yī)囑使用。 2. 康復(fù)訓(xùn)練：通過物理治療、運動療法等，維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動度，改善生活質(zhì)量。 3. 營養(yǎng)支持：保證充足的營養(yǎng)攝入，如高蛋白、高熱量飲食，必要時通過鼻飼或胃造瘺補充營養(yǎng)。 4. 呼吸支持：病情進展可能影響呼吸功能，必要時使用無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。 5. 心理支持：患者常因疾病產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒，心理疏導(dǎo)和家人的關(guān)愛至關(guān)重要。 總之，雖然運動神經(jīng)元病治療困難，但綜合運用上述治療方法，能在一定程度上改善患者的生活狀況，延長生存期?；颊邞?yīng)樹立信心，積極配合治療。
2024-10-24 17:04
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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