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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,目前尚無完全治愈的方法,但通過多種治療手段可以緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持、呼吸支持、心理支持等。 1. 藥物治療:利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物有助于延緩病情。利魯唑能抑制谷氨酸釋放,減少神經(jīng)元損傷;依達(dá)拉奉具有抗氧化作用,可減輕神經(jīng)炎癥。但藥物效果因人而異,需遵醫(yī)囑使用。 2. 康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運動療法等,維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動度,改善生活質(zhì)量。 3. 營養(yǎng)支持:保證充足的營養(yǎng)攝入,如高蛋白、高熱量飲食,必要時通過鼻飼或胃造瘺補充營養(yǎng)。 4. 呼吸支持:病情進(jìn)展可能影響呼吸功能,必要時使用無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。 5. 心理支持:患者常因疾病產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒,心理疏導(dǎo)和家人的關(guān)愛至關(guān)重要。 總之,雖然運動神經(jīng)元病治療困難,但綜合運用上述治療方法,能在一定程度上改善患者的生活狀況,延長生存期。患者應(yīng)樹立信心,積極配合治療。
2024-10-24 17:04
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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