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脫髓鞘疾病主要分為中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病、周圍神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病等。包括多發(fā)性硬化、視神經(jīng)脊髓炎、急性播散性腦脊髓炎、吉蘭-巴雷綜合征、慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病等。 1.多發(fā)性硬化：是一種常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病，以反復(fù)發(fā)作的神經(jīng)功能障礙為特征。 2.視神經(jīng)脊髓炎：主要影響視神經(jīng)和脊髓，導(dǎo)致視力下降、肢體無力等癥狀。 3.急性播散性腦脊髓炎：多在感染或疫苗接種后發(fā)病，病情進(jìn)展迅速。 4.吉蘭-巴雷綜合征：是周圍神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病，常表現(xiàn)為四肢對稱性無力。 5.慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)?。翰∏檫M(jìn)展相對緩慢，主要表現(xiàn)為肢體無力和感覺異常。 總之，脫髓鞘疾病的分類較為復(fù)雜，診斷和治療需要綜合臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查和實驗室檢查等多方面因素?；颊呷舫霈F(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診。

.髓鞘破壞性疾病 ()多發(fā)性硬化癥(MS)。(2)視神經(jīng)脊髓炎(Devic病)。(3)急性播散性腦脊髓炎(ADEM)。(4)彌漫性硬化癥或移行性硬化癥。2.髓鞘形成不全性疾病()異染性白質(zhì)腦病(類脂性脂肪沉著病)。 (2)類球狀細(xì)胞性白質(zhì)腦病(Krabbe病)。(3)海綿狀硬化。(4)嗜蘇丹染色性白質(zhì)腦病(腎上腺白質(zhì)腦病，Pelizaeus-Merzbacher病)。(5)纖維蛋白性白質(zhì)腦病(Alexander病)。3.Guillain-Barre綜合征。