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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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馬烈 副主任醫(yī)師
東莞康華醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，發(fā)病機制復(fù)雜，癥狀多樣，包括肌肉無力、疲勞等。常見癥狀有講話無力、吞咽困難、活動后加重等。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2017-09-22 14:12
1.發(fā)病機制：患者體內(nèi)產(chǎn)生有害抗體，如乙酰膽堿受體抗體等，破壞神經(jīng)肌肉接頭處的感受器，影響信號傳遞。
2.癥狀表現(xiàn)：
眼部癥狀：上瞼下垂、復(fù)視。
面部癥狀：表情困難、咀嚼無力。
咽喉癥狀：講話無力、吞咽困難。
肢體癥狀：肢體無力，活動后加重。
呼吸癥狀：嚴(yán)重時影響呼吸。
3.疲勞特點：活動后癥狀加重，休息后緩解。
4.危象風(fēng)險：可能出現(xiàn)重癥肌無力危象，威脅生命。
重癥肌無力對患者生活影響較大，需及時就醫(yī)，積極治療。
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就醫(yī)問藥
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