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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經科
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神經性肌強直是一種神經肌肉疾病，由周圍神經病變引發(fā)，具有自發(fā)性和連續(xù)性肌肉活動的特點。其發(fā)病機制復雜，癥狀多樣，診斷需綜合多種檢查，治療方法也有多種選擇。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2017-09-07 12:11
1.發(fā)病機制：神經興奮性增高，導致肌肉持續(xù)收縮?？赡芘c自身免疫、遺傳、感染等因素有關。
2.癥狀表現(xiàn)：常見肌肉僵硬、痙攣、無力，可累及四肢、軀干等部位，影響正?；顒?。
3.診斷方法：包括神經電生理檢查、血液檢查、肌肉活檢等，以明確診斷和病因。
4.治療藥物：常用藥物有卡馬西平、苯妥英鈉、加巴噴丁等，有助于緩解癥狀。
5.日常注意：患者應注意休息，避免勞累和寒冷刺激，適度進行康復訓練。
6.預后情況：部分患者經治療癥狀可明顯改善，但也有患者病情進展較慢，影響生活質量。
總之，神經性肌強直雖然較為少見，但通過及時診斷和合理治療，多數(shù)患者的病情能夠得到一定控制，提高生活質量。
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘纫?，呈鏈狀排列，肌細胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側退縮形成肌漿塊，肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
