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重癥肌無力的現(xiàn)狀是怎樣的？

2016-03-18 22:21 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

重癥肌無力的現(xiàn)狀是怎樣的？

回答1
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陳振光主任醫(yī)師

中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

三級(jí)甲等

心胸外科

重癥肌無力的患病率為77～150/100萬，年發(fā)病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2。雖然重癥肌無力根據(jù)發(fā)病原因可分兩種類型，一類是先天遺傳性，極少見，與自身免疫無關(guān)；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發(fā)病原因尚不明確，普遍認(rèn)為與感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)。但隨著現(xiàn)代人的飲食習(xí)慣和生活習(xí)慣的改變，發(fā)病率有上升的趨勢(shì)。
2016-03-19 10:23

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回答2
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申蘭闊醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

全科

你好：重癥肌無力的患病率為77～150/100萬，年發(fā)病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2。雖然重癥肌無力根據(jù)發(fā)病原因可分兩種類型，一類是先天遺傳性，極少見，與自身免疫無關(guān)；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發(fā)病原因尚不明確，普遍認(rèn)為與感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)。但隨著現(xiàn)代人的飲食習(xí)慣和生活習(xí)慣的改變，發(fā)病率有上升的趨勢(shì)。祝你健康！
2016-03-20 10:47

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什么是重癥肌無力? 　　重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。查看全文»

疾病癥狀：呼吸困難肌肉萎縮

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擅長(zhǎng)：長(zhǎng)期工作臨床一線，對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn)，如：周圍詳情»
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