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多巴反應(yīng)性肌張力障礙是怎樣的一種病

2024-10-24 12:16 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

多巴反應(yīng)性肌張力障礙是什么病

回答1
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多巴反應(yīng)性肌張力障礙是一種較為少見的遺傳性運動障礙疾病，主要由于基因突變導致。其癥狀表現(xiàn)多樣，如肢體的不自主運動、肌肉僵硬等。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓練等。 1.病因：多由基因突變引起，如 GCH1 等基因突變。 2.癥狀：常見有肢體的痙攣、步態(tài)異常、書寫困難等。 3.診斷：通過臨床表現(xiàn)、基因檢測等方法確診。 4.治療藥物：左旋多巴、多巴胺受體激動劑（如普拉克索、羅匹尼羅）、抗膽堿能藥物（如苯海索）等。 5.康復(fù)訓練：包括物理治療、運動療法等，有助于改善肌肉功能。 6.預(yù)后：早期診斷并治療，多數(shù)患者預(yù)后良好。多巴反應(yīng)性肌張力障礙雖然相對罕見，但通過及時診斷和恰當治療，患者癥狀能得到有效控制，提高生活質(zhì)量。
2024-10-24 18:08

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什么是肌張力障礙? 　　肌肉靜止松弛狀態(tài)下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身體各種姿勢以及正常運動的基礎(chǔ)，并表現(xiàn)為多種形式。肌張力障礙(dysmyotonia)是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，可影響受累肢體的正常運動幅度、范圍、速度和肌肉硬度等。具有不自主性和持續(xù)性的特點。肌張力障礙包括手足徐動和扭轉(zhuǎn)痙攣。查看全文»

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