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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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多巴反應(yīng)性肌張力障礙是一種較為少見的遺傳性運動障礙疾病，主要由于基因突變導(dǎo)致。其癥狀表現(xiàn)多樣，如肢體的不自主運動、肌肉僵硬等。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1.病因：多由基因突變引起，如 GCH1 等基因突變。 2.癥狀：常見有肢體的痙攣、步態(tài)異常、書寫困難等。 3.診斷：通過臨床表現(xiàn)、基因檢測等方法確診。 4.治療藥物：左旋多巴、多巴胺受體激動劑（如普拉克索、羅匹尼羅）、抗膽堿能藥物（如苯海索）等。 5.康復(fù)訓(xùn)練：包括物理治療、運動療法等，有助于改善肌肉功能。 6.預(yù)后：早期診斷并治療，多數(shù)患者預(yù)后良好。 多巴反應(yīng)性肌張力障礙雖然相對罕見，但通過及時診斷和恰當(dāng)治療，患者癥狀能得到有效控制，提高生活質(zhì)量。
2024-10-24 18:08
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