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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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進(jìn)行性面肌偏側(cè)萎縮癥是一種罕見(jiàn)的疾病,其特征包括面部組織的進(jìn)行性萎縮,涉及多個(gè)層面,如皮膚、軟組織、軟骨和骨組織等。病因尚不明確,可能與遺傳、免疫、神經(jīng)血管等因素有關(guān)。關(guān)愛(ài)自己,從關(guān)注健康開(kāi)始。身體不適時(shí),請(qǐng)及時(shí)就醫(yī),并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2017-11-15 19:04
1. 病因:遺傳因素可能在發(fā)病中起到一定作用;自身免疫異常也可能參與其中;神經(jīng)血管功能障礙影響局部營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)。
2. 癥狀:面部單側(cè)逐漸出現(xiàn)皮膚變薄、肌肉萎縮,可伴有色素沉著或脫失。
3. 診斷:通過(guò)臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查(如 CT、MRI 等)來(lái)明確診斷。
4. 治療:目前尚無(wú)特效治療方法,多采用綜合治療,如物理治療、藥物治療(如維生素 B 族、甲鈷胺等)。
5. 預(yù)后:病情進(jìn)展速度因人而異,部分患者病情可相對(duì)穩(wěn)定。
進(jìn)行性面肌偏側(cè)萎縮癥雖然較為罕見(jiàn)且治療困難,但早期診斷和綜合治療有助于延緩病情進(jìn)展,改善患者生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和康復(fù)。
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