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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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利魯唑片是一種用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物，主要對肌萎縮側索硬化癥有一定療效，其作用機制、適用人群、副作用、聯(lián)合用藥及注意事項等需要了解。 1.作用機制：利魯唑片可以通過抑制谷氨酸釋放、穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)等機制，發(fā)揮神經(jīng)保護作用。 2.適用人群：適用于確診為肌萎縮側索硬化癥的成年患者。 3.副作用：常見的有疲勞、胃部不適、轉氨酶升高。部分患者可能出現(xiàn)中性粒細胞減少等。 4.聯(lián)合用藥：在治療過程中，有時會與營養(yǎng)神經(jīng)的藥物如甲鈷胺等聯(lián)合使用，但需醫(yī)生評估。 5.注意事項：用藥期間要定期監(jiān)測肝功能、血常規(guī)等。對本品過敏者禁用。 總之，利魯唑片在肌萎縮側索硬化癥的治療中有一定作用，但使用時必須嚴格遵循醫(yī)生的建議，密切觀察身體反應。
2024-11-01 09:18
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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