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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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郭嘉 住院醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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先天性肌萎縮的并發(fā)癥包括運動神經(jīng)元病、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良癥、脊髓空洞癥、周圍神經(jīng)病變等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2018-01-19 20:18
1.運動神經(jīng)元病：是神經(jīng)系統(tǒng)的變性疾病，導致肌肉無力和萎縮。
2.重癥肌無力：自身免疫性疾病，出現(xiàn)肌肉易疲勞和無力。
3.進行性肌營養(yǎng)不良癥：遺傳性肌肉疾病，肌肉逐漸無力和萎縮。
4.脊髓空洞癥：脊髓內(nèi)形成空洞，影響感覺和運動功能。
5.周圍神經(jīng)病變：可引起感覺異常和肌肉無力。
先天性肌萎縮的并發(fā)癥多樣，需早發(fā)現(xiàn)早治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個部位、一個區(qū)域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現(xiàn)與其有關的并發(fā)癥，故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙，如轉(zhuǎn)換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長，遷延數(shù)月以上，患部肌肉長期處于廢用狀態(tài)，局部血流也受影響，局部營養(yǎng)、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的，運漸發(fā)展為病理性肌萎縮，同時必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙，且有結構學改變。 查看全文»
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