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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由乙酰膽堿受體抗體引起，影響神經肌肉接頭傳遞功能。其表現、病因、診斷、治療和預后等方面都有特點，如肌肉易疲勞、病因多樣、需特定檢查診斷、有多種治療方法及不同預后情況。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
2018-02-21 12:11
1.表現：受累骨骼肌極易疲勞，休息或用抗膽堿酯酶藥物后可緩解。常見癥狀有眼瞼下垂、復視、吞咽困難、肢體無力等。
2.病因：自身免疫異常是主要原因，可能與遺傳、感染、藥物等因素有關。
3.診斷：通過新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等方法確診。
4.治療：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等。病情嚴重時可進行血漿置換、胸腺切除等治療。
5.預后：多數患者經規(guī)范治療可控制癥狀，部分可完全緩解，但也有少數病情頑固，預后較差。
總之，重癥肌無力雖然給患者帶來困擾，但通過及時診斷和合理治療，能有效改善癥狀，提高生活質量。患者應保持積極心態(tài)，配合治療，并定期復查。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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