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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由乙酰膽堿受體抗體引起，影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能。其表現(xiàn)、病因、診斷、治療和預后等方面都有特點，如肌肉易疲勞、病因多樣、需特定檢查診斷、有多種治療方法及不同預后情況。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
1.表現(xiàn)：受累骨骼肌極易疲勞，休息或用抗膽堿酯酶藥物后可緩解。常見癥狀有眼瞼下垂、復視、吞咽困難、肢體無力等。
2.病因：自身免疫異常是主要原因，可能與遺傳、感染、藥物等因素有關(guān)。
3.診斷：通過新斯的明試驗、重復神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等方法確診。
4.治療：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等。病情嚴重時可進行血漿置換、胸腺切除等治療。
5.預后：多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療可控制癥狀，部分可完全緩解，但也有少數(shù)病情頑固，預后較差。
總之，重癥肌無力雖然給患者帶來困擾，但通過及時診斷和合理治療，能有效改善癥狀，提高生活質(zhì)量?；颊邞３址e極心態(tài)，配合治療，并定期復查。